Hematoma del músculo psoas ilíaco como forma de presentación de hemofilia A leve en un adolescente
Iliopsoas muscle haematoma as mild type A hemophilia in an adolescent
Hematoma do músculo iliopsoas como forma de apresentação da hemofilia A leve em um adolescente

1. Residente. Pediatría. Depto. Atención Integral del Niño, Niña y Adolescente. Asociación Española.
2. Adj. Depto. Atención Integral del Niño, Niña y Adolescente. Asociación Española. Asistente Clínica Pediátrica C. Facultad de Medicina. UDELAR.
3. Jefe. Depto. Medicina Transfusional. Asociación Española. Ex. Prof. Adj. Cátedra Medicina Transfusional. Facultad de Medicina. UDELAR.
4. Director Depto. Atención Integral del Niño, Niña y Adolescente. Asociación Española. Prof. Clínica Pediátrica C. Facultad de Medicina. UDELAR.
Asociación Española.
Trabajo inédito.
Declaramos no tener conflicto de intereses.
Cuenta con aval del Comité de Ética institucional y consentimiento informado.
Este artículo ha sido aprobado unánimemente por el Comité Editorial.
Fecha recibido: 3 agosto 2020
Fecha aprobado: 6 octubre 2020
doi: 10.31134/AP.91.6.7

Resumen

Introducción: la hemofilia A es una coagulopatía congénita hereditaria ligada al cromosoma X que se expresa por una disminución del factor VIII de la coagulación. La expresión clínica es la hemorragia en diferentes localizaciones, siendo las más frecuentes las articulaciones, músculos y tejidos blandos.
Objetivo: describir el caso clínico de un adolescente sin antecedentes patológicos que presentó un hematoma del psoas ilíaco sin causa aparente como forma de presentación atípica de una hemofilia A leve.
Caso clínico: 13 años, varón, niega antecedentes patológicos. Deportista de alto impacto. Comenzó una semana previa al ingreso con coxalgia y dolor en miembro inferior izquierdo. Niega traumatismos. Intensidad progresiva del dolor, hasta impedir deambulación. Examen físico: dolor intenso y limitación a la movilización activa y pasiva de cadera izquierda. No bloqueo articular. Dolor a la palpación en fosa ilíaca izquierda. Resto del examen normal. Radiografía de pelvis: sin alteraciones. Resonancia magnética de pelvis: proceso expansivo sólido en músculo psoas ilíaco izquierdo de 110 mm por 50 mm por 60 mm. Dado el hallazgo, se reitera anamnesis y surge antecedente de hemofilia en abuelo materno y requerimientos de administración de factor VIII en tía materna frente a procedimientos invasivos. APTT prolongado que corrige con pool de plasma normal. Factor VIII: 12%. Se inició tratamiento sustitutivo con factor VIII con buena evolución.
Conclusiones: el hematoma del psoas ilíaco es una hemorragia grave con elevada morbimortalidad de no realizar un diagnóstico y tratamiento oportunos. Su presentación clínica sin una causa aparente constituye una manifestación atípica de hemofilia leve. Es importante no subestimar el riesgo de sangrado en estos pacientes, ya que presenta una mayor morbimortalidad en el mismo escenario clínico en comparación con formas más severas de enfermedad.

Correspondencia: Dra. Ana Casuriaga. Correo electrónico: anitacasuriaga7@gmail.com