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Epidermólisis ampollar: a propósito de un caso clínico
Epydermolisis bullosa, one clinical case
Epidermólise bolhosa, um caso clínico
Gimena Vidal1, Fernanda Carrau1, Mariana Lizarraga1, Mariela Álvarez2

1. Posgrado Dermatología. Cátedra Dermatología. Facultad de Medicina. UDELAR.
2. Prof. Adj. Cátedra Dermatología. UDELAR. Directora Unidad Dermatología Pediátrica. CHPR.
Unidad Dermatología Pediátrica. CHPR.
Trabajo inédito.
Declaramos no tener conflictos de intereses.
Fecha recibido: 28 de febrero de 2018.
Fecha aprobado: 10 de octubre de 2018.
http://dx.doi.org/10.31134/AP.89.6.4

 

 
Palabras clave:  | Enfermedades de la piel | Epidermolisis ampollosa | Terapéutica | Genética

 

Resumen

Las epidermólisis bullosas constituyen un grupo de genodermatosis infrecuentes caracterizadas por fragilidad cutánea y por la formación de ampollas o erosiones luego de traumas mínimos. Presentamos el caso clínico de una lactante de 15 días de vida a quien se le realizó diagnóstico de epidermólisis bullosa simple en base a la presentación clínica y a la microscopía electrónica. Con buena evolución. El interés del caso es mostrar una patología poco frecuente, destacando la importancia del correcto manejo desde el nacimiento y el abordaje multidisciplinario, ya que es una enfermedad con alto impacto en la calidad de vida.

 

Correspondencia: Dra. Gimena Vidal. Correo electrónico: gimenavidalmedicinaestetica@gmail.com